1、医疗中心供氧室厂家需在供氧室装置前启动，并向市质量管理(lǐ)技术监督局锅炉工作压力容器安全监察部提交工程施工通知单，并提交医用(yòng)氧舱装置监督人员检查企业单位。设备只有(yǒu)在经过审查和批准后才能(néng)安装。

  2、装置的过程需要有(yǒu)医用(yòng)氧舱应用(yòng)单位所在地具有(yǒu)相应检验资质的检验单位进行监督。医用(yòng)氧气罐安装完成后，检验机构出具《医用(yòng)氧气罐安装监督检验报告》。

  3、医用(yòng)氧气罐装置和试验完成后，使用(yòng)单位应按照《医用(yòng)氧气罐安全操作规程》的要求，安排对医用(yòng)氧气罐进行检查。检查由市卫生局医政办公室、市特种设备监督办公室、市高压氧舱质量控制中心的专家组成的检查组进行。医用(yòng)氧舱的检验报告应在检验后发布。

  医用(yòng)氧舱登记：医用(yòng)氧舱建成投产前，申请企业单位应按照《医用(yòng)氧舱安全进行操作技术规程》和《锅炉工作压力容器可(kě)以申请信息登记没有(yǒu)办法》的要求，持有(yǒu)医用(yòng)氧舱購(gòu)置备案表、产品合格证、质量证明书、医用(yòng)氧舱装置内部监督作用(yòng)检验报告书、医用(yòng)氧舱检验报告书到市特种设备市场监督成本管理(lǐ)公司办公室登记，并收集医用(yòng)氧舱使用(yòng)证，方可(kě)投入大量临床研究使用(yòng)。医用(yòng)氧舱操作证有(yǒu)效期為(wèi)三年。期满前，必须向市特种设备监督管理(lǐ)办公室报验。如果没有(yǒu)证书或申请证书过期，则不能(néng)进行高压氧治疗。